ethyl (2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate | 699017-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate
• 英文别名: ethyl(2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate；ethyl (E)-3-[2-[4-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl-5-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 699017-61-3
• 化学式: C₃₄H₄₀ClNO₇S
• 分子量: 642.213
• InChiKey: ABVAQIPLVMVKHN-OIQZHXRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate 、 ethyl (2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) chloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino]propyl]phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl][(1R)-2-[4-[(2-formyl-4-methylphenyl)sulfonyl]phenyl]-1-methylethyl]carbamate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 、 ethyl (2Z)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give a mixture (327 mg) of ethyl(2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate and ethyl(2Z)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]-acrylate的产率得到ethyl (2E)-3-[2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-phenyl]sulfonyl]-5-methylphenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中R1为氢或卤素，R2为氢或氨基保护基，R3为氢或较低的烷基，X为键，-CH2-或-O-，Y为2，其中R4为较低的烷氧羰基，3其中R5为羧基（较低）烷基等，4其中R6为羟基等等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1