3β-acetoxy-5α-hydroxy-6β-bromostigmastane | 1123212-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-hydroxy-6β-bromostigmastane
• CAS: 1123212-14-5
• 化学式: C₃₁H₅₃BrO₃
• 分子量: 553.664
• InChiKey: HPBBFAUBNVTCLF-NUXMPPRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 、 乙酰氯 生成 5,6β-epoxy-5β-sitostan-3β-ol acetate 、 3β-acetoxy-5α-hydroxy-6β-bromostigmastane 、 3β-acetoxy-5α-bromo-6β-hydroxystigmastane 、 5,6α-epoxy-5α-sitostan-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly pure oxyphytosterols and (oxy)phytosterol estersPart I. Regioselective hydrogenation of stigmasterol: An easy access to oxyphytosterols

  摘要：

  The synthesis of several oxyphytosterols is described starting from stigmasterol, the key step being the regioselective hydrogenation of the 22-23 double bond of the latter. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.02.004