2,2',4-tribenzyloxy-3,5,5'-trichloro-4'-methoxy-6,6'-dimethylbenzophenone | 78135-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2',4-tribenzyloxy-3,5,5'-trichloro-4'-methoxy-6,6'-dimethylbenzophenone
• 英文别名: (3-chloro-4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxyphenyl)-[3,5-dichloro-2-methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 78135-40-7
• 化学式: C₃₇H₃₁Cl₃O₅
• 分子量: 662.009
• InChiKey: XACGWPWDXURZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4-tribenzyloxy-3,5,5'-trichloro-4'-methoxy-6,6'-dimethylbenzophenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2,4,7-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855
• 作为产物：
  描述：

  chloro-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-2-benzoate de methyle 在 copper(I) oxide 、 2,2'-联吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2',4-tribenzyloxy-3,5,5'-trichloro-4'-methoxy-6,6'-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855