Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 294869-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 294869-82-2
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₉Si
• 分子量: 461.585
• InChiKey: LKNRDZLMUMIPPH-NNIGNNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Peptido Mimetics. Synthesis of Two New Scaffolds for Combinatorial Libraries.

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300008544108
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Peptido Mimetics. Synthesis of Two New Scaffolds for Combinatorial Libraries.

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300008544108