4-乙氧基-2,3-二甲基喹啉 | 64965-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-2,3-二甲基喹啉
• 英文名称: 4-ethoxy-2,3-dimethylquinoline
• 英文别名: 4-ethoxy-2,3-dimethyl-quinoline
• CAS: 64965-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: WTNZXTFBFSRXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylbut-2-enal diethyl acetal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-乙氧基-2,3-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹啉和铬烯骨架的新型金属催化合成

  摘要：

  烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成，并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是，在 PdII 催化剂的存在下，N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外，丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600230

文献信息

• New Metal-Catalyzed Synthesis of Quinoline and Chromene Skeletons
  作者：Annamaria Deagostino、Vittorio Farina、Cristina Prandi、Chiara Zavattaro、Paolo Venturello

  DOI：10.1002/ejoc.200600230

  日期：2006.8

  with 2-iodophenol. In particular, N-tosyl-protected dienylanilines can be transformed under mild conditions into quinolines and quinolinones, in the presence of a PdII catalyst. Moreover, the cross-coupling reaction between butadienylboronic esters and iodophenol directly affords chromenes that can be successively transformed into chromenones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成，并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是，在 PdII 催化剂的存在下，N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外，丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)