t-Butyl (4-hydroxycyclohexyloxy)acetate | 174775-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-Butyl (4-hydroxycyclohexyloxy)acetate
• 英文别名: (4-Hydroxy-cyclohexyloxy)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-hydroxycyclohexyl)oxyacetate
• CAS: 174775-23-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: RRTBWTVUNPZHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 咪唑 、 碘 、 t-Butyl (4-hydroxycyclohexyloxy)acetate 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (4-Iodo-cyclohexyloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (PDE4) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其以自由或盐形式存在，其中R1是具有最多10个碳原子的一价芳香基团，而R2是具有最多8个环状碳原子的环状脂肪族基团。还描述了含有它们的组合物，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07273875B2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1,4-环己二醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以7%的产率得到t-Butyl (4-hydroxycyclohexyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有稠环结构的新型羧酸化合物，其由公式(I)表示：##STR1##，其中每个符号如说明书中所定义，其药理上可接受的盐，药物组合物及其药理用途。本发明的具有稠环结构的新型羧酸化合物及其药理上可接受的盐，在包括人类在内的哺乳动物中具有卓越的GPIIb/IIIa拮抗活性；可以通过口服给药；在血液中具有长效且毒性低；并且副作用较小。因此，它们对于预防治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。

  公开号：

  US05635527A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254212A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula I 1 in free or salt form, where R 1 is a monovalent aromatic group having up to 10 carbon atoms, and R 2 is a cycloaliphatic group having up to 8 ring carbon atoms. Compositions containing them, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals are also described.

  该发明涉及公式I1的化合物，以自由或盐形式存在，其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳香基团，而R2是具有最多8个环碳原子的环烷基团。还描述了包含它们的组合物，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE ISOENZYME 4 (PDE4) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1443925B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US7273875B2
  申请人：——

  公开号：US7273875B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• [EN] NAPHTYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE ISOENZYME 4 (PDE4) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTHYRIDINE, PREPARATION ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISO-ENZYME PHOSPHODIESTERASE 4(PDE4)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003039544A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I), in free or salt form, where R1 is a monovalent aromatic group having up to 10 carbon atoms, and R2 is a cycloaliphatic group having up to 8 ring carbon atoms. Compositions containing them, methods for their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (PDE4) inhibitors are also described.