Desoxy-dihydro-monogynol | 19893-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Desoxy-dihydro-monogynol
• 英文别名: ent-Beyeran；Begeran；Beyeran；Stachan；Hiban；Beyerane；(1S,4R,9R,10R,13R)-5,5,9,13-tetramethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane
• CAS: 19893-88-0
• 化学式: C₂₀H₃₄
• 分子量: 274.49
• InChiKey: YCKKQNLYSGRKQV-LHDHZVESSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-41 °C
• 沸点：
  340.1±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-hibaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Desoxy-dihydro-monogynol
  参考文献：
  名称：

  的成分Erythroxylon monogynum的罗。第I部分：（+）-Hibaene，[（+）-stachene]，赤藓醇A（一丁香酚），赤藓醇B和赤藓糖醇A

  摘要：

  根据它们的光谱性质和化学反应来确定（+）-hibaene（2），赤藓醇A（3），赤藓醇B（8）和赤藓醇A（11）的组成和立体化学。红血球二醇A已被转化为赤藓醇A，赤藓醇A和B均已被转化为（+）-hibaene。赤藓醇B中双键与伯醇功能的关系已通过氧化裂解确定。已经研究了赤藓醇A的硼氢化产物。

  DOI：

  10.1039/j39680002349

文献信息

• Asymmetric Divergent Synthesis of <i>ent</i>-Kaurane-, <i>ent</i>-Atisane-, <i>ent</i>-Beyerane-, <i>ent</i>-Trachylobane-, and <i>ent</i>-Gibberellane-type Diterpenoids
  作者：Xian-He Zhao、Le-Le Meng、Xiao-Tao Liu、Peng-Fei Shu、Cheng Yuan、Xian-Tao An、Tian-Xi Jia、Qi-Qiong Yang、Xiang Zhen、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/jacs.2c09985

  日期：2023.1.11

  strategically explored through a regioselective and diastereoselective Fe-mediated hydrogen atom transfer (HAT) 6-exo-trig cyclization of the alkene/enone and 3-exo-trig cyclization of the alkene/ketone, showing the multi-reactivity of densely functionalized polycyclic substrates with πC═C and πC═O systems in HAT-initiated reactions. Following the rapid construction of five major structural skeletons (ent-kaurane-

  九种 C8-乙醇桥接二萜A1-A9（candol A、powerol、sicanadiol、epi -candol A、atisirene、ent -atisan-16α-ol、4-decarboxy-4-methyl-GA）的不对称发散合成的统一策略12、trachinol 和ent -beyerane) 是基于具有ent -kaurane 和ent -trachylobane 核心的常见合成子的后期转化开发的。通过区域选择性和非对映选择性 Fe 介导的氢原子转移 (HAT) 6- exo ，战略性地探索了关键的高级ent -kaurane- 和ent -trachylobane 型构建块的快速组装烯烃/烯酮的-trig环化和烯烃/酮的3- exo -trig 环化，显示了在 HAT 引发的反应中，稠密官能化的多环底物与 π C=C和 π C=O系统的多重反应性。随着五种主要结构骨架（ent
• Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2894 - 2902
  作者：Hugel,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529
  作者：von Carstenn-Lichterfelde,C. et al.

  DOI：——

  日期：——