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N-[(1S,2S)-2-羟基环戊基]乙酰胺 | 137254-02-5

中文名称
N-[(1S,2S)-2-羟基环戊基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
(S,S)-trans-2-acetamidocyclopentanol
英文别名
N-[(1S,2S)-2-Hydroxycyclopentyl]acetamide
N-[(1S,2S)-2-羟基环戊基]乙酰胺化学式
CAS
137254-02-5
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
WGWDTEAABXNFMD-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1S,2S)-2-羟基环戊基]乙酰胺氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到(3aS,6aR)-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了一个化合物的化学式(I)或其药用盐,已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用:化学式(I),其中R1和Y的定义如下。
    公开号:
    WO2020058913A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-2-aminocyclopentanol 在 盐酸sodium carbonate 作用下, 以 乙醚乙醇丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-[(1S,2S)-2-羟基环戊基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo970146p
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文献信息

  • Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
    申请人:GNAMM Christian
    公开号:US20140249129A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2017027768A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.
    本发明提供了用于治疗细菌感染的化合物。此外,本发明还提供了使用这些化合物和组合物在受试者中治疗细菌感染的组合物和方法。
  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20200231594A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:GNAMM Christian
    公开号:US20140221335A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物,以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • N-(2-hydroxycyclopentyl)-1-isopropyl-6-methylergoline-8-carboxamides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05043341A1
    公开(公告)日:1991-08-27
    This invention provides N-(2-hydroxycyclopentyl)-1-isopropyl-6-methylergoline-8-carboxamides useful for blocking 5HT.sub.2 receptors in mammals having an excess of serotonin centrally or peripherally. The invention also provides methods for treating sexual dysfunction, hypertension, migraine, vasospasm, thrombosis, ischemia, depression, anxiety, sleep disorders and appetite disorders with a compound of the invention.
    本发明提供了N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基-8-羧酰胺-麦角酸类化合物,用于阻断具有中枢或周围过量血清素的哺乳动物的5HT.sub.2受体。本发明还提供了使用该化合物治疗性功能障碍、高血压、偏头痛、血管痉挛、血栓形成、缺血、抑郁症、焦虑症、睡眠障碍和食欲障碍的方法。
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