N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 162606-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• CAS: 162606-13-5
• 化学式: C₅₀H₅₇NO₁₁
• 分子量: 848.003
• InChiKey: DTOUXFWGIMWIFG-WBGOZCIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-acetyllactosamine methyl glycoside
  参考文献：
  名称：

  Conversion of d-Glucals into l-Glycals and Mirror-Image Carbohydrates

  摘要：

  L-Glycals can be prepared in seven steps from readily available D-glucals, enabling the facile construction of mirror-image carbohydrates such as the L-lactosamine derivative shown above.

  DOI：

  10.1021/ol036183m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 Na naphthalenide 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of d-Glucals into l-Glycals and Mirror-Image Carbohydrates

  摘要：

  L-Glycals can be prepared in seven steps from readily available D-glucals, enabling the facile construction of mirror-image carbohydrates such as the L-lactosamine derivative shown above.

  DOI：

  10.1021/ol036183m