1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzo[1,2,3]triazole-3at,7at-dicarboxylic acid anhydride | 56382-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzo[1,2,3]triazole-3at,7at-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzo[1,2,3]triazole-3at,7at-dicarboxylic acid anhydride；1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4t,7t-methano-3ar,7ac-[2]oxapropano-benzo[1,2,3]triazole-8,10-dione；(+/-)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzotriazole-3at,7at-dicarboxylic acid-anhydride；(+/-)-1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzotriazol-3at,7at-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 56382-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: YYLDPXWYCVGWKO-WVGQAWGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzo[1,2,3]triazole-3at,7at-dicarboxylic acid anhydride 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Phenyl-3-aza-tricyclo<3.2.1.0².4>octan-2,4-dicarbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑啉的光解。氮丙啶系列的新条目。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01012a002
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 、 叠氮苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4r,7c-methano-benzo[1,2,3]triazole-3at,7at-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  3-对硝基苯基-3,4,5-三氮杂三环（5.2.1.0 2,6内）癸-4-烯的合成与分解：三唑啉热解

  摘要：

  内三唑啉20的立体有择合成是通过将降冰片烯依次转化为3- exo - chloronorbornanone的肟，然后用乙硼烷还原其乙酸盐或对硝基苯甲酸酯得到2 - endo - amino -3- exo chloronorbornane来实现的。然后将后者与对硝基苯重氮氯化物偶合，得到重氮胺19，将重氮胺19在硝酸银存在下用乙醇乙醇钠环化。内三唑啉20的光解仅产生内氮丙啶3（R =p -NO 2 C 6 H 4），在萘烷中于165-170°进行热解时，得到内氮丙啶3，外阿昔啶2，亚胺4和大量的聚合物。在相同的条件下，同分异构的外三唑啉1（R = p -NO 2 C 6 H 4）得到外氮丙啶2，内氮丙啶3，亚胺4而且没有聚合物。推测“三唑啉-氮丙啶反转”经由重氮亚胺中间体7发生。虽然光解外切triazolines 23和24和热解的23都给，如所预期，相应的外切氮丙啶25和26，热解24个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80088-3

文献信息

• Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 501, p. 1,28 Anm. 1
  作者：Alder、Stein

  DOI：——

  日期：——