4-乙氧基-5-异丙基-2-甲基苯胺 | 5665-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-乙氧基-5-异丙基-2-甲基苯胺
• 英文名称: 4-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-aniline
• 英文别名: 6-Amino-3-aethoxy-1-methyl-4-isopropyl-benzol；4-Aethoxy-5-isopropyl-2-methyl-anilin；4-Amino-thymol-aethylaether；4-Ethoxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)aniline；4-ethoxy-2-methyl-5-propan-2-ylaniline
• CAS: 5665-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD03001317
• 分子量: 193.289
• InChiKey: GLTKKDBHJQEFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-5-异丙基-2-甲基苯胺 生成 benzoic acid-(4-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Gaebel, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-5-methyl-[1,4]benzoquinone-4-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methyl-phenylimine) 在 硫酸 作用下， 生成 4-乙氧基-5-异丙基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Decker; Ssolonina, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fumagillol derivatives and preparing method thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242681A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The disclosure relates to a fumagillol compound which can be usefully used not only as an angiogenesis inhibiting agent showing a superior angeogenesis inhibitory effect with less toxicity, but also as a cancer metastasis inhibitor and a therapeutic agent against cancer and other various inflammatory diseases such as rheumatic disease, psoriasis, etc., and diabetic retinopathy related to angeogeneois, and also a method for preparing the same.

  本公开涉及一种烟嘧酚化合物，该化合物不仅可用作血管生成抑制剂，显示出卓越的血管生成抑制效果，而且毒性较小，还可用作癌症转移抑制剂和癌症及其他各种炎症性疾病（如风湿病、银屑病等）的治疗剂，以及与血管生成抑制有关的糖尿病视网膜病变的治疗剂，还涉及制备该化合物的方法。
• Piperazinyl pyrimidine derivatives as potent γ-secretase modulators
  作者：Alexey Rivkin、Sean P. Ahearn、Stephanie M. Chichetti、Yoona R. Kim、Chaomin Li、Andrew Rosenau、Sam D. Kattar、Joon Jung、Sanjiv Shah、Bethany L. Hughes、Jamie L. Crispino、Richard E. Middleton、Alexander A. Szewczak、Benito Munoz、Mark S. Shearman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.101

  日期：2010.2

  The development of a novel series of piperazinyl pyrimidines as gamma-secretase modulators for potential use in the treatment of Alzheimer's disease is disclosed herein. Optimization of a screening hit provided a series of potent gamma-secretase modulators with > 180-fold in vitro selectivity over inhibition of Notch cleavage. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Decker; Ssolonina, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3223
  作者：Decker、Ssolonina

  DOI：——

  日期：——
• DE71159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUMAGILLOL DERIVATIVES AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Idrtech Inc.

  公开号：EP1436286A1

  公开（公告）日：2004-07-14