(5-bromo-2-methoxyphenyl)(5-bromofuran-2-yl)methanone | 1155042-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxyphenyl)(5-bromofuran-2-yl)methanone
• 英文别名: (5-Bromofuran-2-yl)-(5-bromo-2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1155042-37-7
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₃
• mdl: MFCD12413854
• 分子量: 360.002
• InChiKey: NCRFNQTYMOXAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  453.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-methoxyphenyl)(5-bromofuran-2-yl)methanone 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(5-bromo-2-hydroxyphenyl)(5-bromofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (5-bromo-2-methoxyphenyl)(5-bromofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897

文献信息

• Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives
  作者：Fei Lang Zheng、Shu Rong Ban、Xiu E Feng、Cheng Xiao Zhao、Wenhan Lin、Qing Shan Li

  DOI：10.3390/molecules16064897

  日期：——

  A series of novel furan-2-yl(phenyl)methanone derivatives were synthesized, and their structures were established on the basis of 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data. All the prepared compounds were screened for their in vitro protein tyrosine kinase inhibitory activity and several new derivatives exhibited promising activity, which, in some cases, was identical to, or even better than that of genistein, a positive reference compound. The preliminary structure-activity relationships of these compounds were investigated and are discussed.

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。