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7-(benzyloxy)-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine | 1060724-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(benzyloxy)-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
7-benzyloxytetrazolo[1,5-a]pyridine;7-(Phenylmethoxy)tetrazolo[1,5-a]pyridine;7-phenylmethoxytetrazolo[1,5-a]pyridine
7-(benzyloxy)-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1060724-82-4
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
JFFYQXSFUIEJNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(benzyloxy)-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine三溴化硼铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-methyl-4-{[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy}aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
    摘要:
    本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物,包括突变形式的ErbB2,特别是那些携带Exon 20突变的形式,制备这些化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途,如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
    公开号:
    WO2022140769A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基吡啶 N-氧化物吡啶二苯基膦叠氮化物 作用下, 反应 24.0h, 以44%的产率得到7-(benzyloxy)-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
    摘要:
    本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物,包括突变形式的ErbB2,特别是那些携带Exon 20突变的形式,制备这些化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途,如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
    公开号:
    WO2022140769A1
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文献信息

  • Indolizines and aza-analog derivatives thereof as CNS active compounds
    申请人:SCHWARZ PHARMA AG
    公开号:EP1972628A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    Presently disclosed are indolicine-based compounds of the general formula which have medical utility, for example as antipsychotics.
    目前披露的是具有医疗用途的通式为的基于吲哚啉的化合物,例如作为抗精神病药物。
  • INDOLIZINES AND AZA-ANALOG DERIVATIVES THEREOF AS CNS ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Gmeiner Peter
    公开号:US20100168125A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present application relates to indolizine-based compounds of the general formula (I) and aza-analogs thereof, which have medical utility, for example as antipsychotics.
    本申请涉及基于吲哚嗪的化合物的一般式(I)和其氮杂环类似物,这些化合物具有医学效用,例如作为抗精神病药物。
  • [EN] INDOLIZINES AND AZA-ANALOG DERIVATIVES THEREOF AS CNS ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] INDOLIZINES ET DÉRIVÉS ANALOGUES AZA DE CELLES-CI EN TANT QUE COMPOSÉS ACTIFS SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
    公开号:WO2008113559A2
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] The present application relates to indolizine-based compounds of the general formula (I) and aza-analogs thereof, which have medical utility, for example as antipsychotics.
    [FR] La présente invention porte sur des composés à base d'indolizine de la formule générale (I) et sur les analogues aza de ceux-ci, qui ont une utilité médicale, par exemple comme antipsychotiques.
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