N,N'-dibutyl-1,7-diphenylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 1258560-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-dibutyl-1,7-diphenylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
• 英文别名: 7,18-Dibutyl-11,22-diphenyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-dibutyl-11,22-diphenyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1258560-94-9
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 654.765
• InChiKey: DYXVHVSKMHZJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N'-dibutyl-1,7-diphenylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,7-disubstituted and 1,6,7,12-tetrasubstituted perylenetetracarboxy-3,4:9,10-diimide derivatives

  摘要：

  合成了一系列的四苯并四羧酸-3,4:9,10-二亚胺衍生物。特别关注了在1、6、7或12位的取代基。采用光谱技术（紫外和荧光）测定了前沿轨道之间的能量差异。通过循环伏安法获得了最低未占轨道（LUMO）的能量。通过这两项研究，还计算了最高占据轨道（HOMO）的能量。观察到还原电位（Ered11/2）与σ−邻位参数之间存在Hammett型关系。前沿轨道的能量决定了这些化合物的应用领域，并且显著依赖于在1、6、7或12位的取代。

  DOI：

  10.1039/c0nj00240b