2-(quinolin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-ol | 150870-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 2-[2]quinolyl-benzo[b]thiophen-3-ol；2-[2]Chinolyl-benzo[b]thiophen-3-ol；2-Quinolin-2-yl-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 150870-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NOS
• 分子量: 277.346
• InChiKey: BFBSLZGNDAUTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(quinolin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下2-杂芳基-3-羟基苯并[b]-噻吩的三组分合成

  摘要：

  已经证明了通过K 2 CO 3促进的邻卤代苯甲醛、2-甲基喹啉和硫粉之间的多组分环化来合成2-杂芳基-3-羟基苯并[ b ]噻吩衍生物的便捷合成路线。该反应在简单的条件下顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的产物。所得的 3-羟基苯并[ b ]噻吩已被证明是一系列过渡金属催化的交叉偶联反应中的通用构件。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100238
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-(phenylsulfonyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 在 哌啶 、 氯仿 作用下， 生成 2-(quinolin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  311.通过苯磺酰基苯异噻唑酮与含有反应性亚甲基的物质的相互作用形成羟基硫代萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001574

文献信息

• Über eine einfache Merocyanine aus enolisierbaren 1,3-Diketonen
  作者：W. Jenny

  DOI：10.1002/hlca.19510340218

  日期：——

  1. Durch Kondensation von 2-Aceto-naphtol-(1) und 2-Acetyl-3-oxythionaphten mit Aldehyden bei Gegenwart von Borpyroacetat wurden tieffarbige Borkomplexe erhalten.

  1.在硼焦乙酸酯存在下，通过2-乙酰基萘酚-（1）和2-乙酰基-3-氧基硫代萘基与醛的缩合反应获得深色的硼配合物。