10-spiro(1'-cyclopentane)thiazolo<4,3-a>benzoxazin-4-one | 154276-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-spiro(1'-cyclopentane)thiazolo<4,3-a>benzoxazin-4-one
• 英文别名: spiro[[1,3]thiazolo[3,4-a][3,1]benzoxazine-1,1'-cyclopentane]-5-one
• CAS: 154276-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: QSBZMNQWMORTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-spiro(1'-cyclopentane)thiazolo<4,3-a>benzoxazin-4-one 在 乙酸铵 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到10-spiro(1'-cyclopentane)thiazolo<4,3-a>quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems. V. Synthesis of 3-Substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones

  摘要：

  本文描述了一系列3-取代-10-螺(1'-环烷基)-噻唑并[4,3-a]喹唑啉-4-酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19931699
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10-spiro(1'-cyclopentane)thiazolo<4,3-a>benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems. V. Synthesis of 3-Substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones

  摘要：

  本文描述了一系列3-取代-10-螺(1'-环烷基)-噻唑并[4,3-a]喹唑啉-4-酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19931699