methyl 2''-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)-4',5'-dihydro-[2,4':2',4''-teroxazole]-4-carboxylate | 1111629-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2''-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)-4',5'-dihydro-[2,4':2',4''-teroxazole]-4-carboxylate
• CAS: 1111629-64-1
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₉
• 分子量: 597.625
• InChiKey: FNLNISYXMVHAQY-ZQRQZVKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  176.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2''-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)-4',5'-dihydro-[2,4':2',4''-teroxazole]-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到methyl 2-[2-[2-[(1S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。

  公开号：

  US20090156627A1
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-L-赖氨酸 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2''-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)-4',5'-dihydro-[2,4':2',4''-teroxazole]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了公式(I)中的化合物，其中A、B、R1、F、G、n、n'和虚线具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有抗增殖剂的活性。

  公开号：

  WO2009018549A1