[3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester | 921214-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-(5-methyl-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 921214-47-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃
• 分子量: 430.506
• InChiKey: CONFTTUWHRPSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 、 溴甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(3-benzyl-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-amino-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 、 溶剂黄146 以to give [3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester (0.195 g, 92% yield)的产率得到[3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1

文献信息

• US7169926B1
  申请人：——

  公开号：US7169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7678909B1
  申请人：——

  公开号：US7678909B1

  公开（公告）日：2010-03-16