O2C6H2(tBu)C6H4C3N2(CH3)4 | 501912-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O2C6H2(tBu)C6H4C3N2(CH3)4
• CAS: 501912-07-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₂O₄
• 分子量: 395.478
• InChiKey: ZRCKTYQBMHAMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O2C6H2(tBu)C6H4C3N2(CH3)4 、 2,2'-联吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 以 not given 为溶剂， 生成 [Co(2,2'-bipyridine)((CH3)3CC6H2O2C6H4C3N2O2(CH3)4)2]
  参考文献：
  名称：

  Valence tautomerization and exchange coupling in a cobalt–nitronylnitroxide–semiquinone complex

  摘要：

  The synthesis, variable-temperature electronic absorption spectroscopy, magnetic susceptibility of a novel valence tautomer are presented, and thermodynamic parameters for the valence tautomeric equilibrium were determined. The dioxolene used is a semiquinone-nitronylnitroxide donor-acceptor ligand. Due to the ferromagnetic coupling inherent in the semiquinone-nitronylnitroxide donor-acceptor biradical, the Co-III form of the valence tautomer may display an additional stabilization of the high-spin ground state resulting from valence delocalization. As such, this would represent a unique example of double exchange in an organic system. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.016
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(dimethoxymethoxy)-5-tert-butyl-phenyl-1-pinacolboronate 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 O2C6H2(tBu)C6H4C3N2(CH3)4
  参考文献：
  名称：

  第一排 MII（硝基硝基氮-半醌）配合物的金属-双自由基交换相互作用的趋势

  摘要：

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()

  DOI：

  10.1021/ja020715x

文献信息

• Ferromagnetic Nanoscale Electron Correlation Promoted by Organic Spin-Dependent Delocalization
  作者：Martin L. Kirk、David A. Shultz、Robert D. Schmidt、Diana Habel-Rodriguez、Hyoyoung Lee、Junghyun Lee

  DOI：10.1021/ja904648r

  日期：2009.12.30

  molecular orbitals. The ferromagnetic exchange interaction in 1 is so strong that only the high-spin quartet state (S(T) = (3)/(2)) is thermally populated at temperatures up to 300 K. The temperature-dependent magnetic susceptibility data for 2 reveals that an excited state spin doublet (S(T) = (1)/(2)) is populated at higher temperatures, indicating that the phenylene spacer modulates the magnitude of

  我们描述了两种新金属配合物 NN-SQ-Co(III)(py)(2)Cat-NN (1) 和 NN-Ph-SQ-Co(III)( py)(2)Cat-Ph-NN (2)（NN = 硝酰基硝基氧自由基，Ph = 1,4-亚苯基，SQ = S = (1)/(2) 半醌自由基，Cat = S = 0 邻苯二酚，py = 吡啶）。1 和 2 的近红外电子吸收光谱揭示了一个低能光带，该带被指定为 Psi(u) --> Psi(g) 跃迁，涉及离域二氧戊环 (SQ/Cat) 价态的键合和反键合线性组合前沿分子轨道。1 中的铁磁交换相互作用非常强，以至于只有高自旋四重态 (S(T) = (3)/(2)) 在高达 300 K 的温度下热填充。2 的温度相关磁化率数据显示激发态自旋双峰 (S(T) = (1)/(2)) 在较高温度下填充，表明亚苯基间隔物调节磁交换的幅度。2 的二氧戊环二元组内的价离域导致两个局部