(1S,4aS,7R,7aS)-7-Methyl-6-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 180974-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,7R,7aS)-7-Methyl-6-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4aS,7R,7aS)-7-methyl-6-oxo-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4a,5,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
• CAS: 180974-59-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₃
• 分子量: 514.483
• InChiKey: UXUFXNGBSHTMPT-HIOKMKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃丙烯酸酐 、 (1S,4aS,7R,7aS)-7-Methyl-6-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.2%的产率得到(1S,4aS,7R,7aS)-7-Methyl-6-oxo-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-((E)-3-furan-2-yl-acryloyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Raj; Mathad, Vijayavitthal T.; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1056 - 1061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马钱子苷 在 jones reagent 、 三苯基氯甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1S,4aS,7R,7aS)-7-Methyl-6-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Raj; Mathad, Vijayavitthal T.; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1056 - 1061

  摘要：

  DOI：