1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanone | 1137734-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1137734-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: ZMOKJTWTCGTPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanone 在 copper(l) iodide N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.52h， 生成 3-(4-methyl-N-[3-methyl-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)butanoyl]anilino)propyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US09278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供一种含氮饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R22是可选取代芳基等，R是较低烷基等，T是羰基等，Z是—O—等，R3至R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。
• INDAZOLE ACRYLIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2192116A1

  公开（公告）日：2010-06-02

  A compound of the formula; wherein ring X is benzene or pyridine; R1 is substituted alkyl; R2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group; R3 is hydrogen or alkyl,; R4 is hydrogen, halogen or alkyl; R5 is hydrogen or alkyl; R6 and R7 are the same or different and each hydrogen or halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as IKur blocker effective for preventing or treating cardiac arrhythmia such as atrial fibrillation.

  式中的化合物； 其中环 X 是苯或吡啶；R1 是取代的烷基；R2 是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团；R3 是氢或烷基；R4 是氢、卤素或烷基；R5 是氢或烷基；R6 和 R7 相同或不同且各自是氢或卤素，或其药学上可接受的盐，可作为 IKur 阻滞剂有效地预防或治疗心律失常，如心房颤动。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2687518B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US8022059B2
  申请人：——

  公开号：US8022059B2

  公开（公告）日：2011-09-20