2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 756834-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-{(2S,3S,6R)-3-methy-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]ltetrahydropyran-2-yl}acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetate
• CAS: 756834-51-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: PGUGPTHVOVZZHJ-YGVBAIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-hydroxy-2-methyl-4-(2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过望远镜环加成和碳氢键官能化形成螺缩醛：双酰胺 A 的全合成

  摘要：

  螺缩醛可以通过杂狄尔斯-阿尔德反应、氧化碳氢键断裂和酸处理的一锅顺序形成。这种趋同方法加快了对存在于众多生物活性结构中的复杂分子亚基的访问。该协议的实用性通过其在肌动蛋白结合细胞毒素双酰胺 A 的简要合成中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201406819
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.08h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A及其36（Z）异构体的全合成：对细胞分裂，分化和凋亡的差异作用

  摘要：

  Bistramide A及其36（Z），39（S）和36（Z），39（R）异构体的总合成表明，这些化合物对细胞分裂和凋亡具有不同的作用。合成依赖于螺环酮片段的新型烯醇醚形成反应，四氢吡喃片段的动力学oxa-Michael环化反应以及氨基酸片段的不对称巴豆酰化反应。初步的生物学研究表明，三种化合物各自对HL-60细胞的细胞分裂，分化和凋亡具有明显的影响模式，因此表明这些作用是天然产物的独立活动。

  DOI：

  10.1002/chem.201102462

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Bistramide A
  作者：Michael T. Crimmins、Amy C. DeBaillie

  DOI：10.1021/ja057686l

  日期：2006.4.1

  The enantioselective synthesis of bistramide A has been achieved with a longest linear sequence of 18 steps. The synthetic strategy involves the use of a distereoselective glycolate alkylation, an aldol addition of a chlorotitanium enolate of N-acylthiazolidinthione, and a Sharpless asymmetric epoxidation to synthesize the three key fragments.

  Bistramide A 的对映选择性合成已通过最长的 18 步线性序列实现。合成策略包括使用非对映选择性乙醇酸烷基化、N-酰基噻唑烷硫酮的氯钛烯醇化物的羟醛加成和 Sharpless 不对称环氧化来合成三个关键片段。
• Synthesis of Bistramide A
  作者：Alexander V. Statsuk、Dong Liu、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja046588h

  日期：2004.8.1

  We have developed an efficient and highly stereocontrolled synthesis of bistramide A, a selective activator of protein kinase C isotype delta. Our synthetic strategy featured a novel bidirectional approach for spiroketal construction based on the ring-opening/cross-metathesis sequence employing a highly strained cyclopropenone acetal. The synthesis afforded the final target with the longest linear sequence of 15 steps and provided unambiguous structural determination of bistramide A, including assignment of the previously unknown C(37) stereochemistry.