(E)-1-((2R,5S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-3-en-2-one | 756834-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-1-((2R,5S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-[(2R,5S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyloxan-2-yl]pent-3-en-2-one
• CAS: 756834-83-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: SKIHOAMJMCTWBD-CZVGBWBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((2R,5S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-3-en-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((2S,3S,6R)-3-methyl-6-((E)-2-oxopent-3-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A的对映选择性全合成

  摘要：

  Bistramide A 的对映选择性合成已通过最长的 18 步线性序列实现。合成策略包括使用非对映选择性乙醇酸烷基化、N-酰基噻唑烷硫酮的氯钛烯醇化物的羟醛加成和 Sharpless 不对称环氧化来合成三个关键片段。

  DOI：

  10.1021/ja057686l
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2S,3S,6R)-6-(iodomethyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)diphenylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (E)-1-((2R,5S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的（z）-巴豆基硅烷的合成和[4 + 2]环化：双链酰胺A的C1-C13片段的制备。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。具有高对映体纯度的新型手性巴豆基硅烷具有（Z）-烯烃的几何形状。试剂与醛一起参与[4 + 2]环化反应，生成立体化学互补的吡喃（相对于（E）-巴豆基硅烷），带有2,6-顺式-5,6-顺式和2,6-反式-5,6-外围功能的顺式关系。还描述了双链酰胺A的C 1 -C 13片段的立体选择性合成，突出了该环化策略。

  DOI：

  10.1021/ol050982i

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Bistramide A
  作者：J. S. Yadav、Lakshindra Chetia

  DOI：10.1021/ol702095n

  日期：2007.10.1

  A highly stereoselective and convergent total synthesis of bistramide A is described. The salient feature of this synthesis is the construction of the spiroketal subunit by hydrolysis of dialkylated tosylmethyl isocyanide derivative derived via alkylation of TosMIC with suitably substituted halohydrin derivatives.

  描述了双立体酰胺A的高度立体选择性和收敛的全合成。该合成的显着特征是通过将TosMIC与合适取代的卤代醇衍生物进行烷基化而衍生的二烷基化的甲苯磺酰基甲基异氰化物衍生物的水解来构建螺环亚基。
• Enantioselective Total Synthesis of Bistramide A
  作者：Michael T. Crimmins、Amy C. DeBaillie

  DOI：10.1021/ja057686l

  日期：2006.4.1

  The enantioselective synthesis of bistramide A has been achieved with a longest linear sequence of 18 steps. The synthetic strategy involves the use of a distereoselective glycolate alkylation, an aldol addition of a chlorotitanium enolate of N-acylthiazolidinthione, and a Sharpless asymmetric epoxidation to synthesize the three key fragments.

  Bistramide A 的对映选择性合成已通过最长的 18 步线性序列实现。合成策略包括使用非对映选择性乙醇酸烷基化、N-酰基噻唑烷硫酮的氯钛烯醇化物的羟醛加成和 Sharpless 不对称环氧化来合成三个关键片段。
• Synthesis of a 35-Member Stereoisomer Library of Bistramide A: Evaluation of Effects on actin State, Cell Cycle and Tumor Cell Growth
  作者：Iwona E. Wrona、Jason T. Lowe、Thomas J. Turbyville、Tanya R. Johnson、Julien Beignet、John A. Beutler、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo802269q

  日期：2009.3.6

  Synthesis and preliminary biological evaluation of a 35-member library of bistramide A stereoisomers are reported. All eight stereoisomers of the C1−C13 tetrahydropyran fragment of the molecule were prepared utilizing crotylsilane reagents 9 and 10 in our [4+2]-annulation methodology. In addition, the four isomers of the C14−C18 γ-amino acid unit were accessed via a Lewis acid mediated crotylation

  报道了双酰胺 A 立体异构体的 35 成员文库的合成和初步生物学评估。在我们的 [4+2] 环化方法中，使用巴豆基硅烷试剂9和10制备了该分子的 C1-C13 四氢吡喃片段的所有八种立体异构体。此外，C14-C18 γ-氨基酸单元的四种异构体通过路易斯酸介导的巴豆化反应使用有机硅烷11的两种对映异构体获得. Bistramide A 的螺旋缩酮亚基在 C39 醇处进行了修饰，以提供立体化学多样化的另一个点。通过使用标准肽偶联方案将片段偶联以提供天然产物的 35 种立体异构体。筛选这些立体化学类似物对细胞肌动蛋白的影响和对癌细胞系（UO-31 肾和 SF-295 CNS）的细胞毒性。这些测定的结果鉴定了一种类似物1.21，其相对于天然产物 bistramide A 具有增强的效力。
• Gold-catalyzed diastereoselective synthesis of 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyran derivatives: application for the synthesis of the C1–C13 fragment of bistramide A and B
  作者：Birakishore Padhi、D. Srinivas Reddy、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1039/c5ra17646h

  日期：——

  allyl moiety is readily introduced, the developed strategy is highly versatile and has great potential for further functional group manipulation. Furthermore, a diastereoselective synthesis of the C1–C13 fragment of bistramide A and B has been described highlighting this methodology.

  建立了一种高效的金（III）催化的六元环半缩醛在室温下非对映选择性烯丙基化的通用方法。本方案操作简单，具有良好的官能团耐受性，因此易于获得各种多功能的2，6-反式-二取代的四氢吡喃。由于容易引入烯丙基部分，因此开发的策略具有高度的通用性，并且对于进一步的官能团操作具有巨大的潜力。此外，已经描述了双链酰胺A和B的C1-C13片段的非对映选择性合成，突出了该方法。
• Synthesis of Bistramide A
  作者：Alexander V. Statsuk、Dong Liu、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja046588h

  日期：2004.8.1

  We have developed an efficient and highly stereocontrolled synthesis of bistramide A, a selective activator of protein kinase C isotype delta. Our synthetic strategy featured a novel bidirectional approach for spiroketal construction based on the ring-opening/cross-metathesis sequence employing a highly strained cyclopropenone acetal. The synthesis afforded the final target with the longest linear sequence of 15 steps and provided unambiguous structural determination of bistramide A, including assignment of the previously unknown C(37) stereochemistry.