tert-Butyl-[2-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane | 164398-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[2-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
• CAS: 164398-36-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: WKKQSGYXDFCDKD-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 氢氧化钾 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ：构建跳过的多元醇块顺式由三烯酶法合成-1,3-丙酮化

  摘要：

  通过脂酶不对称化衍生自环庚三烯的内消旋二醇获得的对映体纯烯酮经过锡定向的开环，得到合成-1,3-双（甲硅烷氧基）烯烃，将其按一锅顺序转化为其丙酮化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02165-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,6S)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[2-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  ：构建跳过的多元醇块顺式由三烯酶法合成-1,3-丙酮化

  摘要：

  通过脂酶不对称化衍生自环庚三烯的内消旋二醇获得的对映体纯烯酮经过锡定向的开环，得到合成-1,3-双（甲硅烷氧基）烯烃，将其按一锅顺序转化为其丙酮化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02165-8