(4aS,4bR,7S,8S)-8-(2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzyl)-1,1,4b,7,8-pentamethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-1H-phenanthren-2-one | 82471-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,4bR,7S,8S)-8-(2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzyl)-1,1,4b,7,8-pentamethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-1H-phenanthren-2-one
• CAS: 82471-06-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: PVMMVCBSYLPWMK-KDSQRAAASA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,7S,8S)-8-(2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzyl)-1,1,4b,7,8-pentamethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-1H-phenanthren-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(4aR,4bS,7S,7aS,12bR,12cS,13aR)-9,12-Dimethoxy-1,1,4a,7,7a,10-hexamethyl-4,4a,4b,5,6,7,7a,8,12b,12c,13,13a-dodecahydro-1H,3H-dibenzo[a,de]anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phaephyta生物遗传型互变中混合生物发生的二萜

  摘要：

  在海洋天然产物的研究过程中，从褐色海藻Taoniaatomaria中分离出了双萜类的牛磺酸二醇10和阿托马克酸15。这些结构的相似性以及两种化合物都来自同一藻类这一事实表明，两者之间可能存在生物遗传关系。这种推测的关系在方案1中得到了加强，方案1中从Phaeophyta中分离出的混合生物发生的环状和非环状二萜是相互关联的。在目前的工作中，拟议的烯烃中间体4与天然存在的化合物牛磺二醇10，异丹酚11，表烯二醇12竞争性环化据报道，还有苯乙烯二醇13。还报道了将异壬酸15立体选择性转化为化合物4，该转化通过烯醛7的分子内羰基化，随后骨架重排至烯烃4而发生。该结果提示了这样的建议，即通过类似的重排，自然可以产生阿托马克酸15，但是在相反的方向上进行操作。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80215-9
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S,4aR,5S,6S,8aR)-5-(2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzyl)-2-isopropylidene-5,6,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (4aS,4bR,7S,8S)-8-(2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzyl)-1,1,4b,7,8-pentamethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-1H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phaephyta生物遗传型互变中混合生物发生的二萜

  摘要：

  在海洋天然产物的研究过程中，从褐色海藻Taoniaatomaria中分离出了双萜类的牛磺酸二醇10和阿托马克酸15。这些结构的相似性以及两种化合物都来自同一藻类这一事实表明，两者之间可能存在生物遗传关系。这种推测的关系在方案1中得到了加强，方案1中从Phaeophyta中分离出的混合生物发生的环状和非环状二萜是相互关联的。在目前的工作中，拟议的烯烃中间体4与天然存在的化合物牛磺二醇10，异丹酚11，表烯二醇12竞争性环化据报道，还有苯乙烯二醇13。还报道了将异壬酸15立体选择性转化为化合物4，该转化通过烯醛7的分子内羰基化，随后骨架重排至烯烃4而发生。该结果提示了这样的建议，即通过类似的重排，自然可以产生阿托马克酸15，但是在相反的方向上进行操作。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80215-9