(2-Oxo-3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl)-carbamic acid methyl ester | 443926-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2-Oxo-3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl)-carbamic acid methyl ester
• CAS: 443926-91-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: VRHFLOXQQDKWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-amino-3-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013
• 作为产物：
  描述：

  N-2-phenylethylbismethoxycarbonylaminoacetamide 在 吡啶 、 copper diacetate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2-Oxo-3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013