| 158818-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 158818-82-7
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₈Si
• 分子量: 645.825
• InChiKey: MCNIGTWQVHUVAG-MMIPBHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tri(propan-2-yl)silyl (1R,2S,5S,8Z,12R,15S,16S,18R,22R,23R)-13-methoxy-15-methyl-21-oxo-23,25,28-tris(trimethylsilyloxy)-17,30-dioxa-4-azaoctacyclo[21.6.1.02,22.03,19.05,16.012,18.016,18.024,29]triaconta-3,8,13,19,24,26,28-heptaen-6,10-diyne-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Dynemicin A 和宽结构变异类似物的收敛合成途径

  摘要：

  描述了对 (+)-dynemicin A (1) 的对映选择性合成路线，其中关键和最后一步是醌亚胺 6 与异苯并呋喃 107 的 Diels-Alder 环加成，然后进行氧化处理以提供 (+)-1以 40% 的收率。合成路线始于乙酰乙酸（-）-薄荷酯和巴豆酸反式乙酯缩合形成结晶环己二酮 14，然后分 23 步转化为对映体纯的醌亚胺 6，平均产率为 85%，总产率产率为 2-3%。该序列的关键特征包括烯醇三氟甲磺酸酯 11 和芳基硼酸 10 (90%) 的偶联、偶联产物 18 (84%) 的热脱保护/内部酰胺化、使用 2-氯吡啶作为经济的替代品2、

  DOI：

  10.1021/ja9703741
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Convergent Route to Dynemicins of Wide Structural Variability. Enantioselective Synthesis of Quinone Imine Precursors to Natural and Nonnatural Dynemicins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00104a041