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(2E,2'E)-3,3'-(5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3-phenylene)bis(N,N-dimethylacrylamide) | 1417558-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,2'E)-3,3'-(5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3-phenylene)bis(N,N-dimethylacrylamide)
英文别名
(E)-3-[3-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-N,N-dimethylprop-2-enamide
(2E,2'E)-3,3'-(5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3-phenylene)bis(N,N-dimethylacrylamide)化学式
CAS
1417558-32-7
化学式
C23H27N3O3
mdl
——
分子量
393.486
InChiKey
HXFWLXNDHUQJJX-WGDLNXRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基丙烯酰胺4-(pyridin-2-ylmethoxy)tolueneN-Boc-L-缬氨酸氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以72%的产率得到(2E,2'E)-3,3'-(5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3-phenylene)bis(N,N-dimethylacrylamide)
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基甲基醚:氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。
    摘要:
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
    DOI:
    10.1039/c2cc37291f
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文献信息

  • 2-Pyridylmethyl ether: a readily removable and efficient directing group for amino acidligand accelerated ortho-C–H olefination of phenols
    作者:Xuefeng Cong、Jingsong You、Ge Gao、Jingbo Lan
    DOI:10.1039/c2cc37291f
    日期:——
    2-Pyridylmethyl ether-directed ortho-C-H olefination of phenols via a seven-membered cyclopalladated intermediate has been disclosed to construct a variety of ortho-alkenyl phenols and ortho-alkyl phenols.
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
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