methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-methoxycarbonyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylate | 114474-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-methoxycarbonyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 114474-58-7
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₂₁
• 分子量: 796.734
• InChiKey: FFZJQLYCSQMUHU-CVTASHSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  324.61
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-methoxycarbonyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylate 生成 O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid)-(2->9)-5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, CHIKAKO;ACHIWA, KAZUO, CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 314-316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 、 bis(methyldiphenylphosphine)(cycloocta-1,5-diene)iridium(I) tetrafluoroborate 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-methoxycarbonyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-（2 ---- 9）-二唾液酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80067-8