barringtogenol C pentaacetate | 14694-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: barringtogenol C pentaacetate
• 英文别名: (4aR)-3c.4t.5t.10c-Tetraacetoxy-2.2.6at.6bc.9.9.12ac-heptamethyl-4ar-acetoxymethyl-(8atH.12btH.14bcH)-Δ¹⁴-eicosahydro-picen；Oleanen-(12)-pentayl-(3β.16α.21β.22α.28)-pentaacetat；3β.16α.21β.22α.28-Pentaacetoxy-oleanen-(12)；Penta-O-acetyl-jegosapogenol；3β,16α,21β,22α,28-Pentaacetoxy-oleanen-(12); Jegosapogenol-pentaacetat；Barringtogenol-C-pentaacetat
• CAS: 14694-67-8
• 化学式: C₄₀H₆₀O₁₀
• 分子量: 700.91
• InChiKey: XDUREFFSVAOIIB-WZIQSSDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barringtogenol C pentaacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 玉蕊皂苷元C
  参考文献：
  名称：

  Übertriterpene—XXVI：曙红（Aescin）和死于糖苷泛黄的糖苷

  摘要：

  来自七叶七叶树种子的结晶性主要皂苷“七叶皂苷”是复杂的混合物，其各个成分具有相同的基本原理。存在高度羟基化的三萜衍生物（原七叶皂苷元和巴丁香酚C），其中当归酸/鸟苷酸和乙酸作为酯键合在C-21和C-22处。C-3的OH基与d-葡萄糖醛酸相连，在位置2和4处有两个d-葡萄糖分子，一个d-葡萄糖可部分转化为d-木糖或d-半乳糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82635-1
• 作为产物：
  描述：

  玉蕊皂苷元C 、 乙酸酐 生成 barringtogenol C pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Decorative Sociology: Towards a Critique of the Cultural Turn

  摘要：

  在本文中，我们概述了对 "装饰社会学 "的批判，"装饰社会学 "是当代社会学的一种趋势，在这种趋势中，"文化 "使 "社会 "黯然失色，文学阐释使社会学方法边缘化。我们所说的 "装饰社会学 "是指现代主义美学的一个分支，致力于对社会和文化进行政治化的文本解读。尽管我们承认文化分析的文本层面与物质层面之间存在偏差，尤其是在伯明翰学派的成果中，但我们认为文化研究的思想根源不可避免地意味着文本层面是最重要的。通过强调审美层面，我们试图挑战装饰社会学作为政治干预贡献的政治自我形象。我们认为，虽然文化转向有助于修正有关身份与权力、种族与阶级、意识形态与代表性之间关系的研究方法，但它主要是在美学层面上进行的。继 Davies (1993)之后，我们认为文化转向的最大成就在于教会学生 "政治性阅读"。这对具体政治行动的影响是一个经验问题。我们无意贬低文化研究的政治重要性，但我们的假设是，所谓的'生活审美化'并没有完全转化为文化的政治化。我们认为，适当的文化社会学必须以实证研究议程为驱动力，采用历史和比较框架，并具有真正的社会学焦点，即关注西方资本主义不断变化的权力平衡。我们反对将社会淹没在文化中的企图，并概述了另一种关于身体、自我和社会的综合视角的发展。最后，我们简要评述了社会学界对文化机构的比较和历史研究做出的三项贡献，这些贡献与本研究议程相近：诺伯特-埃利亚斯（Norbert Elias）、皮埃尔-布迪厄（Pierre Bourdieu）和理查德-塞内特（Richard Sennett）。

  DOI：

  10.1111/1467-954x.00236

文献信息

• A triterpenoid saponin from Maesa ramentacea
  作者：Pittaya Tuntiwachwuttikul、Orasa Pancharoen、Wilawan Mahabusarakam、Pichaet Wiriyachitra、Walter C. Taylor、William A. Bubb、G.H.N. Towers

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00556-0

  日期：1997.2

  The structure of a piscicidal triterpenoid saponin (saponin A) isolated from the leaves of Maesa ramentacea has been shown to be 3-O-[(alpha-L-rhamnopyranosyl(1-->2)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1-->2)-beta-D-galactopyranosyl 1-->3)]-[beta-D-glucopyranosyl(1-->2)]-beta-D-glucuronopyranosyl}barringtogenol C21, 22-O-diangeloate. Extensive use was made of homo- and heteronuclear 2D NMR techniques. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd
• Asahina; Momoya, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1915, # 395, p. 1,10; dtsch. Ref. S. 1, 8
  作者：Asahina、Momoya

  DOI：——

  日期：——
• The structure of jegosapogenol
  作者：T. Nakano、H. Hasegawa、T. Fukumaru、S. Tobinaga、Carl Bjerassi、L.J. Durham、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71552-8

  日期：1967.1
• Barua,A.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 6, p. 483 - 485
  作者：Barua,A.K. et al.

  DOI：——

  日期：——