2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,10,13,7,16]tetraoxadithiacyclooctadecin-18-amine | 1059188-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,10,13,7,16]tetraoxadithiacyclooctadecin-18-amine
• 英文别名: 2,8,11,17-Tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-amine
• CAS: 1059188-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 359.511
• InChiKey: MZWOKIHPOAALMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,10,13,7,16]tetraoxadithiacyclooctadecin-18-amine 、 4-硝基-1,8-萘醛酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,10,13,7,16]tetraoxadithiacyclooctadecin-18-yl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,10,13,7,16]tetraoxadithiacyclooctadecin-18-amine
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712

文献信息

• Synthesis of nitro and amino derivatives of benzothiacrown ethers
  作者：S. N. Dmitrieva、N. I. Sidorenko、A. I. Vedernikov、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard、T. M. Buslaeva、S. P. Gromov

  DOI：10.1007/s11172-007-0150-9

  日期：2007.5

  the synthesis of nitrobenzomonothia-15-crown-5 ether. Nitro derivatives of benzodithiacrown ethers were tested as reagents for extraction of palladium(II), platinum(IV), and rhodium(III) from hydrochloric acid solutions. Extraction of PdII salts was found to be highly selective compared to that of PtIV and RhIII salts. Benzodithia-15-crown-5 ether is the most efficient extractant for palladium(II)

  1,2-双(2-卤代乙氧基)-4-硝基苯与无环α,ω-(氧杂)链烷二硫醇在碱金属碳酸盐存在下的缩合反应产生了一系列具有不同大小大环的硝基苯并二噻冠醚。通过 X 射线衍射确定了三种醚的结构。开发了一种合成硝基苯并单硫醚-15-冠-5醚的新方法。苯并二噻冠醚的硝基衍生物被测试作为从盐酸溶液中提取钯 (II)、铂 (IV) 和铑 (III) 的试剂。与 PtIV 和 RhIII 盐相比，PdII 盐的提取具有高度选择性。Benzodithia-15-crown-5 醚是钯 (II) 的最有效萃取剂。