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(-)-menthyl 4-oxo-4-phenylpentanoate | 88278-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-menthyl 4-oxo-4-phenylpentanoate
英文别名
4-oxo-4-phenyl-butyric acid-((1R)-menthyl ester);4-Oxo-4-phenyl-buttersaeure-((1R)-menthylester);3-Benzoyl-propionsaeure-<(1R)-menthylester>
(-)-menthyl 4-oxo-4-phenylpentanoate化学式
CAS
88278-04-0
化学式
C20H28O3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
UYSXASTXHWBABL-HHXXYDBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    710.带有酮酯的部分不对称合成。第二部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510003223
  • 作为产物:
    描述:
    L-薄荷醇3-苯丙烯溴酸酯对甲苯磺酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 (-)-menthyl 4-oxo-4-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    反-2-苯基环丙烷羧酸的部分不对称合成
    摘要:
    通过水解(1)(-)-薄荷基或(+)-冰片基(±)-γ-氯-γ-苯基丁酸酯(IV)的环烷基化反应产物,获得旋光的反式-2-苯基环丙烷羧酸(I)。 )和(2)氧化苯乙烯与(-)薄荷基或(+)降冰片基膦酰基乙酸酯(VI)的缩合反应。研究了反应条件对I旋光性的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99236-1
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文献信息

  • Maio, Giorgio Di; Tranfo, Giovanna; Vecchi, Elisabetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 3/4, p. 173 - 176
    作者:Maio, Giorgio Di、Tranfo, Giovanna、Vecchi, Elisabetta、Zeuli, Errico
    DOI:——
    日期:——
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