4-hydroxy-4-phenyl-hexanoic acid | 67545-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-phenyl-hexanoic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-phenyl-hexansaeure；4-Hydroxy-4-phenylhexanoic acid
• CAS: 67545-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VCADTFYDWDEGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-phenyl-hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-苯基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳族取代的新方法-强酸性介质中烷基自由基对苯乙酮的对位烷基化

  摘要：

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19910000781
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 4-hydroxy-4-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3A, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3A, p. 99
  作者：Trivedi、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• A new approach to aromatic substitution—para-specific alkylation of acetophenone by alkyl radicals in strongly acidic media
  作者：Laily Bin Din、Otto Meth–Cohn、Nigel D. A. Walshe

  DOI：10.1039/p19910000781

  日期：——

  Acetophenone in 25% oleum is substituted by various alkyl radicals specifically in the para-position. The radicals used include cyclohexyl, 3-chloro-1-methylpropyl, 3-bromo-1-methylpropyl, 4-chloro-1-methylbutyl, 4-bromo-1-methylbutyl, 5-bromo-1-methylpentyl, 5-acetoxy-1-methylpentyl, 3-carboxy-1-methylpropyl, 4-carboxy-1-methylbutyl and 5-carboxy-1-methylpentyl. They were all generated by hydrogen

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。
• 710. Partial asymmetric synthesis with keto-esters. Part II
  作者：Doreen M. Bovey、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9510003223

  日期：——