3-(3-butynyloxy)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine | 105783-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-butynyloxy)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-but-3-ynoxy-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
• CAS: 105783-81-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: HZRBAQQDWGVWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-butynyloxy)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine 以 氯苯 为溶剂， 反应 53.0h， 以100%的产率得到呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。：呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成

  摘要：

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87690-0
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-butynyloxy)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内反应。呋喃并[2,3- ]吡啶和二氢吡喃并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85497-0

文献信息

• TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 431-432
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.

  DOI：——

  日期：——