5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 | 7275-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-methylthio-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,6-dimethyl-3-methylsulphanyl-[1,2,4]triazine；5,6-dimethyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazine；3-(methylthio)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine；5,6-dimethyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine；5,6-dimethyl-3-methylthio-1,2,4-triazine；5,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine；5,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 7275-70-9
• 化学式: C₆H₉N₃S
• mdl: MFCD01678961
• 分子量: 155.224
• InChiKey: YMBMXBOUDJKXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以98%的产率得到5,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内反应。呋喃并[2,3- ]吡啶和二氢吡喃并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85497-0
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 、 2,3-丁二酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  有机催化的Thia-Michael加成反应和对3-乙烯基-1,2,4-三嗪平台的顺序电子逆序Diels-Alder反应

  摘要：

  这项工作强调了将3-乙烯基-1,2,4-三嗪用作原始的thia-Michael受体和要求反电子的Diels-Alder平台，用于新的7,8-dihydro-5 H -thiopyrano [4,3- b ]吡啶。所需但相当不稳定的炔丙基硫醇亲核试剂是在相应的炔丙基硫代乙酸酯衍生物的创新性DBU催化甲醇分解事件中成功地原位生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700831

文献信息

• Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04616014A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New triazine derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl, and Z is a group selected from ##STR2## and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same of antihypertensive and antithrombotic activity.

  新的三嗪衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹啉基或1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂环基，可选择地取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、硝基或氧代基，R.sup.2 是氢、较低的烷基或羰胺基，其被较低的烷基或芳基(烷基)取代，Z 是从##STR2## 中选择的基团及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含具有抗高血压和抗血栓活性的相同药物组合物。
• Intramolecular Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of Tryptamine with Tethered Heteroaromatic Azadienes
  作者：Scott C. Benson、Lily Lee、Lydie Yang、John K. Snyder

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00003-x

  日期：2000.2

  1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,4-triazines tethered to tryptamine via the ethylamine side chain undergo intramolecular inverse electron demand cycloadditions to produce adducts with the [ABazaCE]-ring skeleton of the Aspidosperma alkaloids.

  通过乙胺侧链束缚在色胺上的1,2,4,5-四嗪和1,2,4-三嗪经历分子内逆电子需量环加成反应，生成了具有白色胚芽孢生物碱的[ABazaCE]环骨架的加合物。
• NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20130040928A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to compounds having general formula I characterised in that wherein in particular: R 1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R 2 represents Cl or H, R 3 =H and R 4 =Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH 2 — and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012069601A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds of formula I (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物（I），其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• Further intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of dihydropyrrolo[2,3-]pyridines
  作者：Edward C Taylor、Joseph L Pont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95733-2

  日期：1987.1

  3-(3-Butynylamino)-1,2,4-triazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydropyrrolo[2,3-]pyridines.

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。