Epiisoborneol | 33016-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Epiisoborneol
• 英文别名: isoborneol；(1R,2R,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 33016-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PTRMHRHSDMENOG-QXFUBDJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Epiisoborneol 、 对氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-(((2R,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁催化烯烃的高对映选择性加氢

  摘要：

  在这里，我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃，以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单，并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04773
• 作为产物：
  描述：

  Amino-3-boman 生成 Epiisoborneol
  参考文献：
  名称：

  Suszko,J.; Antkowiak,W.Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1965, vol. 13, p. 447 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Efficient Flow Procedure for the Transfer Hydrogenation of Ketones and Aldehydes using Hydrous Zirconia
  作者：Claudio Battilocchio、Joel M. Hawkins、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol400856g

  日期：2013.5.3

  A flow chemistry Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction procedure using partially hydrated zirconium oxide via a machine-assisted approach is reported. The heterogeneous reductive system could be applied to a wide range of functionalized substrates, allowing clean and fast delivery of the alcohol products within a few minutes (6-75 min). In three examples the system was scaled to deliver 50 mmol of product.
• Kotani, Eiichi; Kobayashi, Shigeki; Ishii, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 4680 - 4684
  作者：Kotani, Eiichi、Kobayashi, Shigeki、Ishii, Yoko、Tobinaga, Seisho

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、N. V. Kovganko

  DOI：10.1023/a:1025474619550

  日期：——

  Esters 1b-15b were prepared from cetyl alcohol 1a, terpenols 2a-6a, sterols 7a-10a, plant phenols 11a-13a, and alcohols 14a-15a by reaction with 1-adamantanecarboxylic acid chloride in the presence of pyridine.
• Komppa; Nyman, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1813,1818
  作者：Komppa、Nyman

  DOI：——

  日期：——
• Nametkin; Brjussowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1930, vol. 62, p. 333,338
  作者：Nametkin、Brjussowa

  DOI：——

  日期：——