(4-{[5-({2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-pentylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 172607-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[5-({2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-pentylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 172607-50-0
• 化学式: C₃₄H₄₇N₅O₄
• 分子量: 589.778
• InChiKey: QTOZLKVPVFZFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[5-({2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-pentylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Diiodoaminophenpyramine
  参考文献：
  名称：

  Iodoazidophenpyramine 的合成和鉴定，一种以前用于组胺 H1 受体标记的光亲和报告配体

  摘要：

  氨基苯吡胺 (7) (N-{5-[2-(4-氨基苯基) 乙氨基]戊基}-N'-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-N'-(2-吡啶基)-的合成描述1,2-乙二胺）、其单碘-和二碘-衍生物（8和9）和碘代叠氮苯吡胺（1）。最后一个化合物是通过两种不同的途径合成的，以确认以前仅在溶液中制备的 [125I] 碘化配体的身份，并用于表征组胺 H1 受体蛋白。该程序使用了新型中间体 4-氨基-3-碘-苯乙酸 (11) 和 4-叠氮基-3-碘-苯乙酸 (13)。它们对合成非放射性碘化光亲和受体配体具有普遍适用性，这可能是相应放射性标记化合物的化学鉴定所必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280909
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(4-氨基苯基)乙酸 、 SK&F94461 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (4-{[5-({2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-pentylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iodoazidophenpyramine 的合成和鉴定，一种以前用于组胺 H1 受体标记的光亲和报告配体

  摘要：

  氨基苯吡胺 (7) (N-{5-[2-(4-氨基苯基) 乙氨基]戊基}-N'-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-N'-(2-吡啶基)-的合成描述1,2-乙二胺）、其单碘-和二碘-衍生物（8和9）和碘代叠氮苯吡胺（1）。最后一个化合物是通过两种不同的途径合成的，以确认以前仅在溶液中制备的 [125I] 碘化配体的身份，并用于表征组胺 H1 受体蛋白。该程序使用了新型中间体 4-氨基-3-碘-苯乙酸 (11) 和 4-叠氮基-3-碘-苯乙酸 (13)。它们对合成非放射性碘化光亲和受体配体具有普遍适用性，这可能是相应放射性标记化合物的化学鉴定所必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280909