(1S,4aS,7aR)-1-Acetoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 110043-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,7aR)-1-Acetoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4aS,7aR)-1-acetyloxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
• CAS: 110043-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: XAPBALFNXXOUQC-SBMIAAHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,7aR)-1-Acetoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl(1S, 4aS, 7aR)-(-)-1-(β-D-glucopyranosiloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydroxyclopentapyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Fischer, Roland, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 11, p. 902 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,4aS,7aR)-1-hydroxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate 、 methyl (1S,4aS,7aR)-1-hydroxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate 、 乙酰氯 生成 (1S,4aS,7aR)-1-Acetoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, LUTZ F.;FISCHER, ROLAND;REMBERG, GERD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 971-975

  摘要：

  DOI：