(E)-(S)-4-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 875303-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-4-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 875303-37-0
• 化学式: C₃₆H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 641.008
• InChiKey: ZOAXRMOTIPZJPB-HUPYZQLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 4 A molecular sieve 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium heptamolybdate 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 18-冠醚-6 、 甲基磺酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯甲腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-{(4S,5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-6-((R)-1-Methoxymethoxy-2-trityloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethanesulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-β-D-ribopyranose 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960