carboxypyridostatin | 1417638-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: carboxypyridostatin
• 英文别名: Carboxy-pyridostatin；3-[4-[[2,6-bis[[4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl]carbamoyl]pyridin-4-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1417638-60-8
• 化学式: C₃₅H₃₄N₁₀O₇
• 分子量: 706.718
• InChiKey: RJTDQPSVSXRGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 carboxypyridostatin
  参考文献：
  名称：

  通过原位点击化学选择性 RNA 与 DNA G-四链体靶向

  摘要：

  一切都按部就班：通过使用由非沃森-克里克 DNA 二级结构催化的一系列炔烃和叠氮化物构件的无铜 1,3-偶极环加成，已经鉴定出一种有效的端粒靶向小分子（参见图片）。这种方法可以快速识别出意想不到的有效小分子探针，以选择性地靶向给定的 RNA 或 DNA。

  DOI：

  10.1002/anie.201206281

文献信息

• [EN] APPLICATION OF COMBINATION OR COMPLEX OF PYRIDOSTATIN OR DERIVATIVE THEREOF AND TRANSPLATIN COMPOUND IN PREPARATION OF DRUG FOR TREATING CANCER<br/>[FR] APPLICATION D'UNE COMBINAISON OU D'UN COMPLEXE DE PYRIDOSTATINE OU D'UN DÉRIVÉ DE CELLE-CI ET D'UN COMPOSÉ TRANSPLATINE DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER<br/>[ZH] 吡啶抑素或其衍生物和反式铂类化合物的组合或配合物在制备治疗癌症的药物中的应用
  申请人：[en]INSTITUTE OF CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院化学研究所

  公开号：WO2022258012A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及癌症领域，公开了吡啶抑素或其衍生物和反式铂类化合物的组合或配合物在制备治疗癌症的药物中的应用。PDS预处理细胞后会提高细胞对trans-[PtCl2(NH3)(thiazole)](trans-PtTz)的积累，显著增强trans-PtTz的细胞毒性。针对PDS的这一生物活性，可将PDS与反式铂类化合物联合用药，以达到增强反式铂类化合物的细胞毒性的目的；也可将PDS衍生物与反式铂类化合物连接，合成配合物，以达到通过光动力治疗(PDT)、光活性化学治疗(PACT)实现高效低毒多靶点抗肿瘤效果；在抗肿瘤药物研发中具有独特且巨大的应用价值。
• Selective RNA Versus DNA G-Quadruplex Targeting by In Situ Click Chemistry
  作者：Marco Di Antonio、Giulia Biffi、Angelica Mariani、Eun-Ang Raiber、Raphaël Rodriguez、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1002/anie.201206281

  日期：2012.10.29

  It all clicks into place: A potent telomere‐targeting small molecule has been identified by using the copper‐free 1,3‐dipolar cycloaddition of a series of alkyne and azide building blocks catalyzed by a non‐Watson–Crick DNA secondary structure (see picture). This method rapidly identifies, otherwise unanticipated, potent small‐molecule probes to selectively target a given RNA or DNA.

  一切都按部就班：通过使用由非沃森-克里克 DNA 二级结构催化的一系列炔烃和叠氮化物构件的无铜 1,3-偶极环加成，已经鉴定出一种有效的端粒靶向小分子（参见图片）。这种方法可以快速识别出意想不到的有效小分子探针，以选择性地靶向给定的 RNA 或 DNA。