[4,5,6,7-2H4]indoline | 927182-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4,5,6,7-2H4]indoline
• 英文别名: 4,5,6,7-tetradeuterio-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 927182-40-9
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 123.134
• InChiKey: LPAGFVYQRIESJQ-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5,6,7-2H4]indoline 在 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 盐酸 、 sodium tungstate 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.09h， 生成 [4,5,6,7-2H4]1-methoxyindole-3-methanamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of perdeuterated indoles and derivatives as probes for the biosyntheses of crucifer phytoalexins

  摘要：

  开发了一种简单的两步制备[2H4]吲哚的方法，这是合成各种十字花科代谢物所必需的起始材料，起始于容易获得的1H NMR溶剂[2H5]硝基苯（99%氘代）。然后使用在指定位置上99%氘代的[4,5,6,7-2H4]吲哚来合成[4′,5′,6′,7′-2H4]吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[1″,1″,1″,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基油菜素内酯和[3,3,3,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基油菜素内酯。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1028
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯-d5 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 [4,5,6,7-2H4]indoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of perdeuterated indoles and derivatives as probes for the biosyntheses of crucifer phytoalexins

  摘要：

  开发了一种简单的两步制备[2H4]吲哚的方法，这是合成各种十字花科代谢物所必需的起始材料，起始于容易获得的1H NMR溶剂[2H5]硝基苯（99%氘代）。然后使用在指定位置上99%氘代的[4,5,6,7-2H4]吲哚来合成[4′,5′,6′,7′-2H4]吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[1″,1″,1″,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基油菜素内酯和[3,3,3,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基油菜素内酯。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1028

文献信息

• Scalable and selective deuteration of (hetero)arenes
  作者：Wu Li、Jabor Rabeah、Florian Bourriquen、Dali Yang、Carsten Kreyenschulte、Nils Rockstroh、Henrik Lund、Stephan Bartling、Annette-Enrica Surkus、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Aiwen Lei、Matthias Beller

  DOI：10.1038/s41557-021-00846-4

  日期：2022.3

  phenols, indoles and other heterocycles, using inexpensive D2O under hydrogen pressure. This methodology represents an easily scalable deuteration (demonstrated by the synthesis of deuterium-containing products on the kilogram scale) and the air- and water-stable catalyst enables efficient labelling in a straightforward manner with high quality control.

  同位素标记，特别是氘代，是开发新药的重要工具，特别是用于代谢物的鉴定和定量。为此，已经开发了许多有效的方法，允许小规模合成选择性氘代化合物。由于氘代化合物作为活性药物成分的发展，人们对可扩展的氘代方法越来越感兴趣。工业环境中大规模氘标记方法的开发需要可靠、稳健和可扩展的技术。在这里，我们展示了通过将纤维素与丰富的铁盐结合制备的纳米结构铁催化剂，允许使用廉价的 D2 O 在氢气压力下。这种方法代表了一种易于扩展的氘化（通过在千克规模上合成含氘产品来证明），并且空气和水稳定的催化剂能够以直接的方式进行有效的标记，并具有高质量的控制。
• Syntheses of perdeuterated indoles and derivatives as probes for the biosyntheses of crucifer phytoalexins
  作者：M. Soledade C. Pedras、Denis P. O. Okinyo

  DOI：10.1002/jlcr.1028

  日期：2006.1

  A simple two-step preparation of [2H4]indole, a starting material necessary for the synthesis of various crucifer metabolites, starting with readily available 1H NMR solvent [2H5]nitrobenzene (99% deuterated) was developed. [4,5,6,7-2H4]Indole 99% deuterated at the specified positions was then used to synthesize [4′,5′,6′,7′-2H4]indolyl-3-acetaldoxime, [4′,5′,6′,7′-2H4]1-methoxyindolyl-3-acetaldoxime, [1″,1″,1″,4′,5′,6′,7′-2H7]1-methoxyindolyl-3-acetaldoxime, [4′,5′,6′,7′-2H4]1-methoxybrassinin, and [3,3,3,4′,5′,6′,7′-2H7]1-methoxybrassinin. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了一种简单的两步制备[2H4]吲哚的方法，这是合成各种十字花科代谢物所必需的起始材料，起始于容易获得的1H NMR溶剂[2H5]硝基苯（99%氘代）。然后使用在指定位置上99%氘代的[4,5,6,7-2H4]吲哚来合成[4′,5′,6′,7′-2H4]吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[1″,1″,1″,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基吲哚-3-乙酰肟、[4′,5′,6′,7′-2H4]1-甲氧基油菜素内酯和[3,3,3,4′,5′,6′,7′-2H7]1-甲氧基油菜素内酯。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.