1-Tert-butyl-4-(methylsulfanylmethoxy)cyclohexane | 82737-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-Tert-butyl-4-(methylsulfanylmethoxy)cyclohexane
• CAS: 82737-63-1
• 化学式: C₁₂H₂₄OS
• 分子量: 216.388
• InChiKey: UGAXJTPAJDYMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(3-甲基-2-丁烯-1-基)-硅烷 、 1-Tert-butyl-4-(methylsulfanylmethoxy)cyclohexane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到4-叔丁基环己醇
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸存在下烯丙基硅烷与单硫缩醛的反应：缩醛裂解时的区域选择性

  摘要：

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39820000459

文献信息

• NISHIYAMA, HISAO;NARIMATSU, SHINZO;SAKUTA, KOJI;ITOH, KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 82, 459-460
  作者：NISHIYAMA, HISAO、NARIMATSU, SHINZO、SAKUTA, KOJI、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of allylsilanes and monothioacetals in the presence of Lewis acids: regioselectivity in the cleavage of the acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Shinzo Narimatsu、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/c39820000459

  日期：——

  Trimethylallylsilane reacts with monothioacetals in the presence of tin (IV) chloride, titanium tetrachloride, or boron trifluoride–diethyl ether to give the homoallyl ethers and homoallyl sulphides.

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。