4-乙酰基-1H-吲唑 | 1159511-21-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-乙酰基-1H-吲唑
• 英文名称: 1-(1H-indazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: PS-4801；4-acetylindazole；1-(1H-Indazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1159511-21-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD11869762
• 分子量: 160.175
• InChiKey: KNEPJECVXQDROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-1H-吲唑 在 2-吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以 β2-肾上腺素能受体的自由能模拟为指导的药效设计

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是重要的治疗靶标，许多已获批准的药物通过刺激或阻断受体激活来发挥作用。然而，调节 GPCR 信号的配体设计具有挑战性。我们证明 GPCR 的分子模拟可用于预测配体功效并鉴定有效的 β 2 -肾上腺素能受体激动剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202218959