O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl.. | 117872-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl..
• CAS: 117872-25-0
• 化学式: C₁₁₂H₁₄₀N₄O₆₀
• 分子量: 2502.33
• InChiKey: WXMMADYHYZNDCS-HTNGCRTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  176.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  797.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  60.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl.. 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl..
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽合成的部分保护的七糖-天冬酰胺中间体的制备。

  摘要：

  七糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）]-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-- --6）-O- [α-D-mannopyranosyl-（1 ---- 3）]-O-be ta- D-mannopyranosyl-（1 ---- 4）-O-（2-acetamido-2 -从脱氧肌醇中毒绵羊的尿液中分离出的-（脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖被过乙酰化并转化为叠氮化糖基通过三种替代方法，最成功的方法是先用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理，再用叠氮化三甲基甲硅烷基处理，形成过乙酰基恶唑啉。在Lindlar催化剂存在下还原糖基叠氮化物得到糖基胺衍生物，其与1-苄基N-芴基-9-基甲氧基羰基-L-天冬氨酸偶联以产生保护的糖基天冬酰胺。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85097-3
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸-1苄脂 、 在 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl..
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽合成的部分保护的七糖-天冬酰胺中间体的制备。

  摘要：

  七糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）]-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-- --6）-O- [α-D-mannopyranosyl-（1 ---- 3）]-O-be ta- D-mannopyranosyl-（1 ---- 4）-O-（2-acetamido-2 -从脱氧肌醇中毒绵羊的尿液中分离出的-（脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖被过乙酰化并转化为叠氮化糖基通过三种替代方法，最成功的方法是先用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理，再用叠氮化三甲基甲硅烷基处理，形成过乙酰基恶唑啉。在Lindlar催化剂存在下还原糖基叠氮化物得到糖基胺衍生物，其与1-苄基N-芴基-9-基甲氧基羰基-L-天冬氨酸偶联以产生保护的糖基天冬酰胺。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85097-3