(7E,9E)-(3aR,5R,12R,16R,17S,17aS)-16-Hydroxy-17-methoxy-5,12-dimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione | 77405-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7E,9E)-(3aR,5R,12R,16R,17S,17aS)-16-Hydroxy-17-methoxy-5,12-dimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione
• CAS: 77405-63-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: ADUJZXNTECOBSP-FWFVSSQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E)-(3aR,5R,12R,16R,17S,17aS)-16-Hydroxy-17-methoxy-5,12-dimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Carbonolide B hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043
• 作为产物：
  描述：

  交沙霉素 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (7E,9E)-(3aR,5R,12R,16R,17S,17aS)-16-Hydroxy-17-methoxy-5,12-dimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043