4-乙酰基-3,3,5,5-四甲基环己烷-1-酮 | 16556-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-3,3,5,5-四甲基环己烷-1-酮
• 英文名称: 3,3,5,5-Tetramethyl-4-acetylcyclohexanon
• 英文别名: 4-Acetyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon；4-Acetyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 16556-46-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: BFDXJNAUFLSGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-3,3,5,5-四甲基环己烷-1-酮 在 羟胺 作用下， 生成 Cyclohexanone, 4-acetyl-3,3,5,5-tetramethyl-, 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  Boyer, B.; Lamaty, G.; Moreau, C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 272 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 aluminum tri-bromide 、 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 、 二溴甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-乙酰基-3,3,5,5-四甲基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的高度取代的二烯和亲二烯体的Diels-Alder混合反应合成高度取代的环己烯。

  摘要：

  [反应：参见文本]描述了一种高产率的方法，该方法通过使用混合的路易斯酸催化剂体系（AlBr（3）/ AlMe（3），通过受阻的甲硅烷氧基二烯和双亲二烯体的Diels-Alder反应，快速合成非常受阻的环己烯）。因此，即使两个配位体都在空间上受阻，受阻二烯4与各种取代的烯酮的反应也得到了预期的环加合物的良好产率。

  DOI：

  10.1021/ol050361p

文献信息

• Pauluth, Detlef; Hoffmann, H. M. R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 756 - 764
  作者：Pauluth, Detlef、Hoffmann, H. M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and activation parameters for the reduction of alkylcyclohexanones by lithium tri-tert-butoxyaluminohydride
  作者：Donald C. Wigfield、Frederick W. Gowland

  DOI：10.1021/jo01292a021

  日期：1980.2
• US3948815A
  申请人：——

  公开号：US3948815A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3953471A
  申请人：——

  公开号：US3953471A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US3953516A
  申请人：——

  公开号：US3953516A

  公开（公告）日：1976-04-27