4-乙酰基-4-甲基环己-2-烯-1-酮 | 61599-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-4-甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 4-methyl-4-acetyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methyl-4-acetylcyclohex-2-en-1-on；4-acetyl-4-methylcyclohex-2-enone；4-Acetyl-4-methylcyclohex-2-enon；4-Acetyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 61599-05-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QTWGXQBBLIIKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-4-甲基环己-2-烯-1-酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 乙酸对甲酚酯
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-3,3,8a-三甲基萘-1,6（2 H，8a H）-二酮，4-酰基环己基-2,5-二烯酮的合成

  摘要：

  据报道，合成了第一个简单的双酰基酰基取代的环己二酮，该环己烯酮很容易发生脱酰基反应，并形成酚环。迄今为止，类似的裂解或正式的弗里斯弗里斯重排（Fross-Fries reranges）已经阻止了类似的4-乙酰基-4-甲基环己-2,5-二烯酮的分离。

  DOI：

  10.1039/c39800000618
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-乙酰基-4-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Waring, Anthony John; Zaidi, Javid Hussain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inokuchi; Okano; Miyamoto, Synlett, 2000, # 11, p. 1549 - 1552
  作者：Inokuchi、Okano、Miyamoto、Bte Madon、Takagi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of benzo[a]cyclohexano[f]quinolizidines of the 8-aza-D-homoestrane series
  作者：E. N. Rozhkov、B. I. Bryantsev、E. P. Prokof'ev、A. Ya. Strakov、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00506998

  日期：1981.12
• Moiseenkov, A.M.; Rozhkov, E.N.; Strakov, A.Ya., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 554 - 558
  作者：Moiseenkov, A.M.、Rozhkov, E.N.、Strakov, A.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• ZAIDI J. H.; WARING A. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 13, 618-619
  作者：ZAIDI J. H.、 WARING A. F.

  DOI：——

  日期：——
• WARING, A. J.;ZAIDI, JAVID, HUSSAIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 631-639
  作者：WARING, A. J.、ZAIDI, JAVID, HUSSAIN

  DOI：——

  日期：——