(R)-methyl 4-(1,5-bis(methoxymethoxy)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-3-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate | 1447925-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (R)-methyl 4-(1,5-bis(methoxymethoxy)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-3-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate
• CAS: 1447925-30-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O₁₀
• 分子量: 502.518
• InChiKey: WJESBVFVTFWQHS-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(1,5-bis(methoxymethoxy)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-3-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate 在 sodium dithionite 、 二氯二茂铪 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 silver perchlorate 、 三溴化硼 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.09h， 生成 vineomycinone B2 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  葡萄霉素 B2 甲酯的聚合从头合成。

  摘要：

  已经实现了葡萄霉素 B2 甲酯的有效从头合成。最长的线性路线仅需要从非手性市售起始材料（总产率为 4.0%）的 14 个步骤。关键转化包括两个关键片段的从头不对称合成，这些片段通过收敛的后期 Suzuki 糖基化加入，用于构建芳基 β-C-糖苷。随后的 BBr3 一锅脱苄基、去甲基化和空气氧化提供了葡萄霉素 B2 甲酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc44050h
• 作为产物：
  描述：

  蒽绛酚 在 四氧化锇 、 sodium dithionite 、 一氧化碳 、 1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 (DHQ)₂DPP 、 C₁₈H₁₅P*AlH⁽²⁺⁾*2C₄H₈O*Cl^(1-)*Co⁽³⁺⁾*4CO^(1-) 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium ferricyanide 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 81.75h， 生成 (R)-methyl 4-(1,5-bis(methoxymethoxy)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-3-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  葡萄霉素 B2 甲酯的聚合从头合成。

  摘要：

  已经实现了葡萄霉素 B2 甲酯的有效从头合成。最长的线性路线仅需要从非手性市售起始材料（总产率为 4.0%）的 14 个步骤。关键转化包括两个关键片段的从头不对称合成，这些片段通过收敛的后期 Suzuki 糖基化加入，用于构建芳基 β-C-糖苷。随后的 BBr3 一锅脱苄基、去甲基化和空气氧化提供了葡萄霉素 B2 甲酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc44050h