o,o'-D-Dityrosine | 980-21-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 脱氧核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o,o'-D-Dityrosine
• 英文别名: DD-dityrosine；(2R)-2-amino-3-[3-[5-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]-2-hydroxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 980-21-2；63442-81-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: OQALFHMKVSJFRR-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-140 °C
• 沸点：
  622.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

二酪氨酸可作为医药中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程及化工医药生产中。L,L-Dityrosine（o,o'-Dityrosine）是由多种生物物质的酸水解物组成，包括昆虫表皮的树脂林。

研究发现，在多巴胺能神经元受损的小鼠模型中，L,L-Dityrosine (o,o'-Dityrosine) 在纹状体和中脑腹侧部位含量升高。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[5'-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-yl]-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以90%的产率得到o,o'-D-Dityrosine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel HIV-protease inhibitors

  摘要：

  本研究介绍了新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物特性，这些抑制剂涉及与联萘酚、联苯酚或栓皮酸相连的氨基酸或二肽。

  DOI：

  10.1039/a805489d

文献信息

• Synthesis, ligand binding and biomimetic oxidations of deuterohaemin modified with an undecapeptide residue
  作者：Luigi Casella、Michele Gullotti、Luca De Gioia、Enrico Monzani、Francesco Chillemi

  DOI：10.1039/dt9910002945

  日期：——

  sixth iron co-ordination position. The complex exhibits both catalase and peroxidase activity towards reducing substrates in the presence of hydrogen peroxide. In catalytic sulphoxidations of a series of para-substituted thioanisoles, p-XC6H4SMe, by hydrogen peroxide a good correlation has been found between the relative rates and the Hammett σp values, indicating that direct oxygen transfer from the

  氘代人血红素[（3,7,12,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酰氨基）铁（III）]已与十一肽Ala-Phe-Ser-Phe-Glu-Ala-Gln-Gly-Gly-Leu共价连接在丙酸侧链之一上的-Ala。生成的氘代人血红素-十一肽复合物与咪唑之间的结合平衡发生在两个步骤中。配体的第一个分子以高亲和力结合（K 1 = 1500 dm 3 mol –1），而第二个分子的亲和力则显着降低（K 2 = 220 dm 3 mol –1）），表明单咪唑加合物中肽链的折叠严重限制了第六个铁配位位置的可及性。在过氧化氢的存在下，该复合物对还原性底物表现出过氧化氢酶和过氧化物酶活性。在一系列的催化sulphoxidations对-取代的苯甲硫醚，p -XC 6 ħ 4 SME，通过过氧化氢有良好的相关已发现的相对速率和哈米特σ之间p值，表明从活性氧合铁物种到硫化物的直接氧气转移可能是有效的。还研究了在配
• Preparation of novel HIV-protease inhibitors
  作者：Manfred T. Reetz、Claudia Merk、Gerlinde Mehler

  DOI：10.1039/a805489d

  日期：——

  The synthesis and biological properties of new HIV-1-protease inhibitors involving amino acids or dipeptides attached to binaphthol, biphenol or embonic acid are described.

  本研究介绍了新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物特性，这些抑制剂涉及与联萘酚、联苯酚或栓皮酸相连的氨基酸或二肽。