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1-(3-Iodo-propyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 690255-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Iodo-propyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
1-(3-Iodo-propyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
690255-94-8
化学式
C15H16INO3
mdl
——
分子量
385.201
InChiKey
MMUQFFCNGHTQDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Iodo-propyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到ethyl 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(3-Iodo-propyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
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