((4aS,11aS,12R,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-12-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate) | 1253799-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ((4aS,11aS,12R,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-12-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate)
• CAS: 1253799-90-4
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₉Si
• 分子量: 817.067
• InChiKey: FPWLBLUAETVION-QIUMKKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  144.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4aS,11aS,12R,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-12-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate) 在 氢氟酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one) 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 ((4aS,11aS,12R,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-12-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3