4-(2-methoxyphenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one | 947340-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one
• CAS: 947340-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: QJDGRHBGNZLYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one 在 三溴化硼 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 8-hexyl-7-hydroxy-9-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r